NSF-1石粉含量測定儀試驗步驟

1、標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍(lán)溶液910.0g/L±0.1g/L標(biāo)準(zhǔn)濃度)配制；

(1)測定亞甲藍(lán)中的水分含量w。稱取5g左右的亞甲藍(lán)粉末，記錄質(zhì)量mh，到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重(若干溫度超過105℃，亞甲藍(lán)粉末會變質(zhì))，在干燥器中冷卻，然后稱重，記錄質(zhì)量mg，到0.01g。按式(T0349-1)計算亞甲藍(lán)的含水率w

w = (mh-Mg)/mg×100

式中：mh—亞甲藍(lán)粉末的質(zhì)量(g)；

mg—干燥后亞甲藍(lán)的質(zhì)量(g)。

(2)取亞甲藍(lán)粉末(100＋w)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍(lán)干粉末質(zhì)量10g)，至0.01g。

(3)加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過40℃。

(4)邊攪動邊加入亞甲藍(lán)粉末，持續(xù)攪動45min，直至亞甲藍(lán)粉末全部溶解為止，然后冷卻至20℃。

(5)將溶液倒入1L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃，加潔凈水至容量瓶1L刻度。

(6)搖晃容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末*溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲藏瓶中，亞甲藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過28d。配制好的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期、失效日期，并避光保存。

2、制備細(xì)集料懸濁液

(1)取代表性試樣，縮分至約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36mm顆粒，分兩部分備用 。

(2)稱取試樣200g，至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調(diào)到600min，攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm。攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍(lán)溶液，然后保持400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速不斷攪拌，直到試驗結(jié)束。

3、亞甲藍(lán)吸附量的測定

(1)將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸。

(2)細(xì)集料懸濁液在加入亞甲藍(lán)溶液并經(jīng)400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速攪拌1min起，在濾紙上進(jìn)行*次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環(huán)狀，中間是集料沉淀物，溶液的數(shù)量應(yīng)使沉淀物直徑在8mm~12mm之間。外圍環(huán)繞一圈無色的水環(huán)。當(dāng)在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1mm左右的淺藍(lán)色色暈時，試驗成為陽性。

(3)如果*次的5mL亞甲藍(lán)沒有使沉淀物周圍出現(xiàn)色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液，繼續(xù)攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進(jìn)行第二次色暈試驗，若沉淀物周圍仍未出現(xiàn)色暈，重復(fù)上述步驟，直到沉淀物周圍放射出約1mm的穩(wěn)定淺藍(lán)色色暈。

(4)停止滴加亞甲藍(lán)溶液，但繼續(xù)攪拌懸濁液，每1min進(jìn)行一次色暈試驗。若色暈在zui初的4min內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍(lán)溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進(jìn)行色暈試驗，直至色暈可持續(xù)5min為止。

(5)記錄色暈持續(xù)5min時所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積，至1mL。

4、亞甲藍(lán)的快速評價試驗

(1)按三.2.(1)及三.2.(2)要求制樣及攪拌。

(2)一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍(lán)溶液，以400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min然后用玻璃棒粘取一滴懸濁液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈。

5、小于0.15mm粒徑部分的亞甲藍(lán)值MBVF  的測定

按三.1~三.3的規(guī)定準(zhǔn)確試樣，進(jìn)行亞甲藍(lán)試驗測試，但試樣為0~0.15mm部分，取30g±0.1g。

6、按T0333的篩洗法測定細(xì)集料中含泥量或石粉含量。